本發(fā)明涉及一種人工合成血液及其配制方法，屬于防護(hù)產(chǎn)品性能測(cè)試用品。

背景技術(shù)
醫(yī)療行業(yè)的工作者在工作過程中容易受到血液、體液等攜帶的病原體的侵害。隔離服、防護(hù)口罩等醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品具備防護(hù)液體穿透的性能，可以減少醫(yī)務(wù)人員在工作過程 中來自于血液和體液的疾病感染的風(fēng)險(xiǎn)。
抗液體穿透性能是評(píng)價(jià)醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品防護(hù)性能的一個(gè)關(guān)鍵性指標(biāo)，國內(nèi)和對(duì) 于該性能的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)都是采用抗合成血液穿透的檢測(cè)方法，即利用人工配制的液體(合成 血液）模擬血液或體液的某些性能對(duì)防護(hù)材料進(jìn)行評(píng)價(jià)，目前國內(nèi)和標(biāo)準(zhǔn)中所推薦的 合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標(biāo)。為了更好地評(píng)價(jià)防護(hù)產(chǎn)品的阻隔性能， 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定合成血液的表面張力值應(yīng)為0. 〇42N/m±0. 002N/m，但這些標(biāo)準(zhǔn)所推薦的配 方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑， 在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑的溶液的表面張力值很難達(dá) 到穩(wěn)定的狀態(tài)。這會(huì)造成難以得到符合要求的合成血液，導(dǎo)致測(cè)試不能進(jìn)行或者檢測(cè)結(jié)果 不準(zhǔn)確的問題。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)中合成血配方的表面張力值不穩(wěn)定的問題，本發(fā)明的目的在于提供 一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩(wěn)定的合成血液。本發(fā)明所選的表面 活性劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成 血中迀移到表面速度較快，可以得到表面張力值較穩(wěn)定的合成血液。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案： 一種防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張 力、粘度、pH值和電導(dǎo)率，所述合成血液主要由紅色染料、表面活性劑、增稠劑、電導(dǎo)率和pH 調(diào)節(jié)劑，以及水組成，其特征在于，所述表面活性劑是陰離子表面活性劑。
優(yōu)選地，所述紅色染料是莧菜紅，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉，所述電導(dǎo)率和PH 調(diào)節(jié)劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉。
優(yōu)選地，所述陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
優(yōu)選地，由下述以質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0. 1~0. 3份，氯化鈉 0. 20~0. 25份，磷酸二氫鉀0. 10~0. 15份，磷酸氫二鈉0. 40~0. 45份，莧菜紅0. 08~ 0. 12份，十二烷基硫酸鈉0. 0095~0. 012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100 份。
優(yōu)選地，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0. 2份，氯化鈉0. 24份， 磷酸二氫鉀〇.12份，磷酸氫二鈉0. 43份，莧菜紅0. 1份，十二烷基硫酸鈉0. 01份，余量為 水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。
優(yōu)選地，所述的水為超純水。
優(yōu)選地，所述合成血液的表面張力的測(cè)試結(jié)果在0. 042N/m±0. 002N/m范圍內(nèi)。
8、根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液，其特征在于，所述 合成血液的pH控制在7. 2~7. 4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范圍內(nèi)，粘 度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s范圍內(nèi)。
本發(fā)明提供的一種防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的配制方法，所述合成血液由下述以 質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫 鉀0. 10~0. 15份，磷酸氫二鈉0. 40~0. 45份，莧菜紅0. 08~0. 12份，十二烷基硫酸鈉 0. 0095~0. 012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份； 所述方法包括如下步驟： 將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌溶解IOh; *溶解后，加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉； 攪拌溶解后，加入莧菜紅，攪拌溶解； 轉(zhuǎn)移至干凈的容量瓶，加入十二烷基硫酸鈉，超聲溶解； 加水定容至刻度。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的一種防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的優(yōu)點(diǎn)在于：可以很好 的將液體的表面張力值穩(wěn)定的控制在〇. 〇42N/m±0. 002N/m范圍內(nèi)，pH控制在7. 2~7. 4范圍 內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范圍內(nèi)，粘度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s 范圍內(nèi)。

具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的說明。
本發(fā)明的合成血液配方由紅色染料(莧菜紅)、表面活性劑(十二烷基硫酸鈉)、增 稠劑(羧甲基纖維素鈉)、電導(dǎo)率和PH調(diào)節(jié)劑(氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉)和超純水 組成，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導(dǎo)率。
實(shí)施例1 : 一種防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，其組分為：羧甲基纖維素鈉〇. 2份，氯 化鈉0.24份，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份，莧菜紅0.1份，十二烷基硫酸鈉 0. 01份，余量為超純水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。
實(shí)施例1的制備方法如下： 稱取2.Og羧甲基纖維素鈉于盛有500mL超純水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌 溶解l〇h，待*溶解后，加入2. 4g氯化鈉、I. 2g磷酸二氫鉀和4. 3g磷酸氫二鈉，攪拌溶解 *后，加入LOg莧菜紅，攪拌溶解，轉(zhuǎn)移至干凈的IL容量瓶中，加入0.Ig十二烷基硫酸 鈉，超聲溶解l〇min，待氣泡*消失后，加超純水定容至刻度。
上述防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的表面張力測(cè)試如下： 按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測(cè)定》進(jìn)行實(shí)施例1的表面張力 測(cè)試，測(cè)試結(jié)果見圖1，在測(cè)試過程中隨著時(shí)間的推移，表面張力值基本穩(wěn)定，測(cè)試結(jié)果在 0. 042N/m±0. 002N/m范圍內(nèi)。
上述防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)用合成血液的pH、電導(dǎo)率、粘度的測(cè)試結(jié)果見表1，測(cè)試結(jié)果符 合標(biāo)準(zhǔn)YY/T0700-2008的要求。